Wie wir alle wissen, ist A33 ein Produkt, das häufig in katalytischen Polyurethanreaktionen verwendet wird. Laut Definition handelt es sich um eine Triethylendiaminlösung mit einem Massenanteil von 33 % und der gelöste Stoff ist Triethylendiamin. Da Triethylendiamin bei Raumtemperatur fest ist, wird es zur Erleichterung der betrieblichen Verwendung normalerweise in Diolen gelöst. Zu den als Lösungsmittel verwendeten Diolen gehören im Allgemeinen DPG, DEG, EG, PG, BDO, DMEA usw.
Triethylendiamin, auch bekannt als 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octan, Triethylendiamin, Triethylendiamin, hat einen leichten Ammoniakgeruch und ist sehr wenig toxisch. Die tödliche Vergiftungsdosis für Mäuse LD50 beträgt 2 g/kg. Seine Molekülstruktur weist eine einzigartige Käfigstruktur auf, in der zwei Stickstoffatome direkt mit drei Ethylengruppen verbunden sind, um eine bimolekulare Struktur zu bilden, die sehr dicht und symmetrisch ist. Da das Stickstoffatom nicht nur keine anderen Substituenten aufweist, die die sterische Hinderung erhöhen, sondern auch über ein Paar sehr zugänglicher leerer Elektronen verfügt, wird im katalytischen Schaumsystem nach der Bildung der Carbamatbindung Triethylendiamin freigesetzt und nimmt an der nächsten Katalyse teil Reaktionsprozess. Obwohl Triethylendiamin keine starke Base ist, zeigt es daher eine extrem hohe katalytische Aktivität für die Reaktion von Isocyanatgruppen und Verbindungen mit aktivem Wasserstoff. Schätzungen zufolge ist im Wasser/Polyol-Mischsystem die Reaktion zur Gelierung zu 80 % verantwortlich. , was 20 % der Schaumreaktion ausmacht.
Mehrere Synthesemethoden für Triethylendiamin
1. Die Synthese von Triethylendiamin durch Hochtemperaturdesaminierung von Polyaminverbindungen wie Ethylendiamin unter Einwirkung von katalysatormodifiziertem Zeolith ist derzeit ein umfassend erforschter und angewandter Prozess.
2. Piperazin und Piperazinethylderivate wie N-Hydroxyethylpiperazin, N-Aminoethylpiperazin usw. zur Synthese von Triethylendiamin.
3. Dehydratisierung von Hydroxyethylaminverbindungen zur Synthese von Triethylendiamin. Dieses Verfahren verwendet Ethanolamin oder Diethanolamin, Triethanolamin usw. als Rohstoffe, reagiert mit Ammoniakwasser usw. unter der Katalyse eines Katalysators und erhält das Produkt durch Kondensation und Dehydratisierung
Nun, das Obige ist ein wenig Wissen über A33.
